Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van aantekeningen en antwoorden op de vragen

• 1 introductie

  Dit is een preview. Er zijn 29 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
  Laat hier meer flashcards zien

• Wat is lymfoseek? explain its mode of action.

  Het is een small molecule. Verder heeft het mannose groepen waardoor het aan de CD-206 receptoren op de lymfocyten in de lymfeknopen kan binden. Ook is het radioactief gelabeld met technetium. In minuten hopen de lymfoseek moleculen zich op in de lymfevatenknopen. Op deze manier kan precies opgezocht worden waar de tumoren zich bevinden, want waar de lymfecellen in grote getale aanwezig zijn zal de tumor zich ook ergens bevinden. Tijdens een operatie van een patient met borstkanker of melanoma is dit erg handig, zodat precies duidelijk wordt welk weefsel moet worden verwijderd. 

• Wat is medicinal chemistry?

  Dit is discipline tussen farmacologie en chemie in, met betrekking tot het ontwerpen, synthetiseren en ontwikkelen van farmaceutische medicijnen. Ook bestudeert het al bestaande medicijnen. Zoals de biologische eigenschappen hiervan en de quantitieve structuur activiteit relaties. (QSAR)

• Noem 2 nadelen van intraveneuze injecties:

  - pijn

  - vergrote kans op infecties.

  Daarom is de orale toediening gewenst, hoewel deze vorm van toediening moeilijker is om medicijnen in te verpakken. 

• Wat voor soort componenten komen het meest voor in medicijnen?

  - small molecules komen het meest voor in medicijnen.

• Verklaar het proces van medicijnontdekking en ontwikkeling, met betrekking tot de verschillende fasen, de kosten en de drug liftime. 

  1) door bijvoorbeeld proteomics en/of genomics kan een therapeutisch target worden geidentificeerd. 

  vraag: is/ zijn deze targets waardevol?

  2) Dan volgt de lead identificatie

  vraag: is deze lead geidentificeerd?

  3) lead optimalisatie studies worden uitgevoerd.

  vraag: is de lead component te ontwikkelen?

  4) Er vinden preklinische studies plaats. 

  vraag: Is het medicijn ook verantwoord om aan mensen toe te dienen?

  5) de klinische veiligheid wordt getest

  vraag: werkt het medicijn ook in mensen? 

  6) De klinische dosis wordt geoptimaliseerd. 

  vraag: is het medicijn bewezen om op de markt te kunnen komen?

  7) product wordt gelanceerd

  vraag: verkoopt het product?

• Tussen welke 2 gebieden (cirkels) zit het juiste medicijn in?

  Een goed medicijn moet zowel affiniteit hebben voor de receptor als dat het niet te toxisch is, de kosten moeten niet te hoog zijn, hij moet ook in water oplosbaar zijn en het medicijn moet stabiel zijn. Hiertussenin zit het juiste medicijn.

• Wat is de drug life time?

  In de eerste 3 jaar wordt het medicijn ontdekt, geoptimaliseerd en ontwikkeld. Hier vindt ook GMP bij plaats. Daarna beginnen de klinische testen. Deze bestaat uit 4 fasen. Als het daar door komt (9 jaar) dan kan het op de markt komen. Op dit moment kan een bedrijf er patent op aanvragen, om het geld wat er in is gestoken weer terug te verdienen. Dit duurt 20 jaar, daarna mogen andere bedrijven het product ook gaan namaken. 

• Op welke manieren kun je medicijnen allemaal classificeren?

  - chemisch

  - biologisch

  - indicatiegebieden (daar waarvoor het medicijn bedoeld is)

  - target classificatie

• Hoe steekt de chemische classificatie in elkaar?

  Je hebt hierbij de biologische en de synthetische classificatie.

• Hoe steekt de classificatie in elkaar op de therapeutische gebieden?

  Denk hierbij voor medicijnen voor kanker, ontstekingen of infecties. bv taxol, aspirine, iburprofen en imipenem.