Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Algemene farmacologie

• 2 Topic 2

• 2.1 Hoorcollege 1 drug binding

  Dit is een preview. Er zijn 3 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Wat is het verschil tussen farmacokinetics en -dynamics?

  Bij kinetics kijk je van dosis naar plasmaconcentratie. Wat doet het lichaam met de drug?
  
  Bij dyamics kijk je van site of action naar effect. Wat doet de drug met het lichaam? 

• Wat zijn dan de variabelen bij kinetics en dynamics?

  In tijd kijk je wat gebeurt met plasmaconcentratie, dus tijd.
  Bij dynamics begin je bij de site of action. Als er een hoge plasmaconcentratie is, zal er ook een hoge site of action zijn en het effect groter. Dus daar is de variabele drug concentratie.

• Waarmee heeft een drug interactie? En waar kan je dit in onderverdelen?

  Eiwitten: 
  
  - Receptoren
  - Enzymen  
  - Ion kanalen

• Waar kan een drug nog meer interactie mee hebben, maar zetten we dit er niet bij?

  Je kan hier ook DNA bij zetten, maar de andere targets zijn eiwitten. En deze zijn vooral belangrijk. En DNA effecten zijn minder specifiek, alle cellen worden veranderd.

• 2.1.1 Type bindingen

  Dit is een preview. Er zijn 5 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.1.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Welke type bindingen zijn er? En wat zegt het energieniveau?

  Het is een chemisch proces met verschillende bindingen. Als er veel energie is, is het een sterke interactie/binding. 
  

• Covalente bindingen zijn moeilijk te breken. Hoe raak je ze kwijt?

  Zo bindt aspirine covalent aan een enzym en gaat dit alleen weg als de enzymen ooit weggaan en nieuwe terug komen. Veel drugs binden niet covalent.

• Waarom zijn H-bruggen belangrijker dan elektrostatische verbindingen? Want hun energie is lager

  H-bruggen zijn belangijker dan elektrostatische bindingen, omdat ze vaker worden gevormd, waardoor hun energie allemaal wordt opgeteld en kom je op dezelfde energieën uit.

• Wat gebeurt er in de cel qua bindingen?

  De positieve kern trekt de negatieve dingen aan uit de andere cel. Als een drug molecule tightly bindt zijn er veel moleculen bij elkaar en die hebben allemaal vanderWaals wat bij elkaar opgeteld wordt

• Wat zijn hydrofobische reacties? Benoem ook entalpie en entropie

  Om receptor en ligand zitten hydrofobe bindingen die door watermoleculen verborgen worden. Wanneer de receptor en ligand bij elkaar komen, gaan de watermoleculen weg. De interactie daar tussen, dus de H-bruggen worden afgebroken. Dit kost energie. Dit noem je enthalpy. De watermoleculen zullen meer er omheen gaan en dan gaan ze geen kristalstructuur maken, want er is niet hydrofoob. Dan zijn er meer vrije moleculen, waar je minder energie in hoeft te stoppen. Dit is entrophy. Dit geeft de formule van Gibbs energie, het yield energy, dus het is een spontaan proces. Hydrofobe reacties gaan dus eigenlijk over water. 

• Naast de energie van de bindingen maakt nog wat anders uit, wat?

  De bindingen zijn ongeveer even belangrijk, maar de afstand maakt uit. Elektrostatische is op lange afstanden. De F is de force/kracht. Als de drugs de binding site approacht zal er eerst elektrostatische bindingen zijn, want die kunnen over de grote afstand. Als ze dichter bij elkaar komen, komen er H-bruggen en pas als ze nog dichter bij elkaar komen dan de VanderWaals. Dit wordt gebruikt bij het maken van medicijnen.