Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Communiceren over geneesmiddelen

• Ten vragen deel 1 2014

  Dit is een preview. Er zijn 9 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 12/02/2015
  Laat hier meer flashcards zien

• 2. Noem drie issues die in het recente rapport van de WHO (‘Priority Medicines for Europe and the World 2013 Update’) staan vermeld.

  1. Populatie in Europa en de wereld wordt ouder
  2. Depressie
  3. Ontwikkeling in real-life data utilizing EHRs (elektronische patiëntendossiers)

• 4. Noem een reden waarom sommige zorguitgaven enorm stijgen en andere juist enorm dalen.

  Stijgen: Door de populatieverschuiving zijn er op dit moment meer ouderen dan jongeren. Deze vergrijzing zorgt voor hogere zorguitgaven voor ziekten als artritis, alzheimer, hart-en vaatziekten etc.
  Dalen: De komst van generieke geneesmiddelen.

•  6. Welk type informatie in de ‘onderzoekspiramide’ heeft de minste "quality of evidence"?

  Expert opinion

• 7. Welk type informatie in de 'onderzoeks piramide' heeft de meeste quality of evidence?

  Een meta-analyse van meerdere RCTs

• 8. Hoe kunnen  desondanks het gebruik van meta-analyse van meerdere RCTs nog steeds fouten in gemaakt worden?

  Er kunnen desondanks toch fouten gemaakt worden in de meta-analyses doordat:
  -Degene die de studies kiest biased kan zijn. Er moet gekozen worden welke studies wel en welke niet meegenomen worden.
  -Niet alle data aanwezig zijn. Je weet niet of de data klopt doordat je de studie zelf niet hebt uitgevoerd.
  
  De farmaceutische industrie zet de meeste artikelen met negatieve resultaten op weinig gelezen websites. Hierdoor zijn niet alle data aanwezig om een betrouwbare meta-analyse weer te geven.

• 10. Wat is een ‘forest plot’? (= cochrane review?)

  Een forest plot is een grafische weergave ontworpen om de relatieve sterkte van de effecten van de behandeling in verschillende kwantitatieve wetenschappelijke onderzoeken over hetzelfde vraagstuk te illustreren. Hierin kun je bijvoorbeeld een meta-analyse van verschillende RCTs weergeven om zo te zien of er een overall effect is.

• 14. Wat is dubbelblind onderzoek?

  Een onderzoek is dubbelblind als noch de patiënt, noch de onderzoeker kennis heeft over wie tot de experimentgroep en wie tot de controlegroep behoort.

• 15. Kun je een dubbelblind onderzoek doen met proefdieren?

  Nee, want je kan een dier niet vertellen of hij wel of geen geneesmiddel krijgt

• 16. Zou je wel een ‘enkelblind’ onderzoek kunnen doen met proefdieren?

  Je zou wel een enkelblind onderzoek kunnen doen. Bij een enkelblind onderzoek heeft de onderzoeker geen kennis over welke groep het proefdier behoort.

• 17. Wat is adaptive design van een clinical trial? CAHIER het geneesmiddel blz. 27

  Bij een adaptive design wordt de opzet van de studie aangepast tijdens het verloop op basis van de reactie van subgroepen van deelnemers aan deze studie. Zo kan bijvoorbeeld tijdens de studie de dosis van de patiënt aangepast worden.