Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van DNA

• 1 1

  Dit is een preview. Er zijn 11 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
  Laat hier meer flashcards zien

• TT: Waarom is het belangrijk dat we kunnen aannemen dat de variatie van allelen onafhankelijk zijn van elkaar voor het vaststellen van de zeldzaamheidswaarde van een DNA-profiel?

  Het is de combinatie van types op verschillende loci dat het aantal mogelijke variaties doet vergroten. 
  Als de allelen niet afhankelijk van elkaar zouden zijn, kunnen we de kansen op de allelen niet met elkaar vermenigvuldigen. Als de allelen afhankelijk zouden zijn, zou het profiel dus minder zeldzaam zijn. 

• Waar staat STR voor?

  Short Tandem Repeats
  STR’s zijn korte DNA-segmenten van meestal 4 base paren, die naast elkaar zitten (tandem) en zich een aantal maal herhalen. Bij voorkeur plekken met niet te lange strengen, want die zijn minder stabiel.

• Hoe kan de sekse van de donor achterhaald worden?

  Vrouwen hebben twee X chromosomen en geen Y chromosoom. De marker, amelogenin (AMG), zit op zowel de X als Y chromosoom. De kopie van de AMG marker op het X chromosoom is zes base paren korter dan de AMG marker op het Y chromosoom. Mannen hebben een X chromosoom en een Y chromosoom. Dus een PCR product gegenereerd van de AMG plek van het DNA zal de sekse van de donor onthullen: mannen hebben twee pieken, wat de twee verschillende groottes van het product representeert, en vrouwen geven een enkele piek, omdat beide AMG plekken even groot zijn.

• Hoe werkt de automatische analyse van een STR multiplex kit?

  De data wordt weergegeven in een electropherogram (EP). 
  Alle genetische loci die meegenomen worden in de STR analyse hebben een aantal verschillende allelen die voorkomen in de populatie. Deze allelen verschillen van elkaar door het aantal herhaalde baseparen. Dit wordt in de EP getoond door pieken (DNA kenmerken weergegeven in cijfers) en de locatie van die pieken wordt vergeleken met een sample. 
  De EP van elke locus bestaat uit of 2 pieken (heterozygoot) of 1 piek (homozygoot). 

• Hoe interpreteer je DNA resultaten?

  Om de kans op een profiel op te maken, zijn verschillende databases beschikbaar voor verschillende subgroepen. Dit omdat een bepaald allel veelvoorkomend kan zijn in de ene subgroep en zeldzaam in de ander. 
  De conclusie kan uitgedrukt worden in het 'likelihood ratio'.

• Hoe kun je erachter komen hoeveel personen bijdragen aan een gemengd DNA profiel?

  Een persoon kan maximaal 2 allelen hebben voor een genetische locus. Het vinden van meer dan twee pieken voor 1 genetische locus wijst op minstens 2 personen, het 5 pieken of meer wijst op meer dan 2 personen.

• Waneer is het nuttig een mitochondriaal DNA analyse te doen?

  - als de sample size klein is (honderden kopieen van mitochondriaal DNA in 1 cel, in verhouding tot 1 kopie nuclear DNA)
  - als familiebanden in de lijn van de moeder van belang zijn (overerving via moeder op kinderen)

• TT: De verdachte en de vader van zijn vader hebben een bepaald soort forensisch DNA-profiel identiek. Welke is dat en waarom zijn onze profielen identiek? En, nog belangrijker, waarom is dat in opsporingsonderzoeken relevant? 

  Y-chromosomaal DNA. Maakt het mogelijk specifiek DNA-kenmerken van de mannelijke celdonor(en) vast te stellen. Net zoals op het DNA van de autosomale chromosomen komen ook op het DNA van het Y chromosoom hypervariabele gebieden voor die nauwkeurig zijn te analyseren. Y-chromosomale DNA-profielen zijn verre van persoonsspecifiek, want alle mannen in dezelfde lijn zijn aan elkaar verwant. Dit omdat de Y-chromosoom van de vader overgeërfd wordt, omdat de moeder enkel 2 X chromosomen heeft. Maar kan daardoor wel goed worden gebruikt om te zien in welke familie de legger van het spoor behoort.

• TT: Wat houdt de zogenaamde LCN-methode (Low Copy Number) in? 

  Vernieuwde en verbeterde methodes om kleinere hoeveelheden DNA te kunnen analyseren. Vermeerderen van DNA. Als er weinig DNA is is er wel aanzienlijk kans op vervuiling.

• TT: Sir Alec Jeffreys, de uitvinder van forensische DNA-profielen, pleitte ervoor DNA-profielen uit te breiden van 10 naar 15 of 16 merkers. Waarom deed hij dat? 

  Hoe meer merkers, hoe zeldzamer het profiel wordt en daarmee wordt ook de kans kleiner dat het gaat om een toevalstreffer. De bewijswaarde wordt daarmee sterker als er een match is.