Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Humane Levenscyclus

• 1 Embryogenese en Celbiologie HC1+2

• 1.2 Opfrissing celbiologie

• Hoe ontwikkel je een complex, multicellulair organisme, dat uit vele weefsels en organen bestaat, uit één cel?

  
  Wat gebeurt er?-Morfologische bepaling (vormgeving):
  celdeling (proliferatie) -> celbeweging (migratie) -> celtype bepaling (specificatie en differentiatie). 
  Hoe gebeurt dit?
  -Moleculaire signalerings-benadering

• Hoe worden signaaleiwitten gemaakt?

  Net als alle andere eiwitten worden ze gemaakt op basis van erfelijke informatie in het DNA in de celkern.

• 1.3 DNA structuur en organisatie

  Dit is een preview. Er zijn 11 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1.3
  Laat hier meer flashcards zien

• Welke 2 veranderingen in de structuur van nucleosomen kunnen zorgen voor toegang tot het DNA?

  1. Chromatin-remodeling complexes ->  maakt gebruik van energie van ATP om de positie van het DNA dat om de nucleosomen heen is gewikkeld te veranderen. Er ontstaat een wijziging van de regeling van nucleosomen. Het DNA wordt als gevolg meer of minder toegankelijk voor andere eiwitten in de cel.     
  2. Histon staart modificaties -> dmv acetylering, methylering of fosforylering
  
  

• Wat is het verschil tussen purines en pyrimidines?

  Purines bestaan altijd uit twee ringen (Adenine (A) en Guanine (G), terwijl pyrimidines altijd uit één ring bestaat (C, U of T)

• Waarom is de interactie tussen A en T minder sterk vergeleken G en C?

  A en T vormen twee waterstofbruggen, terwijl C en G er samen drie vormen. Hoe meer waterstofbruggen, des te sterker de interactie.

• Hoe wordt DNA opgevouwen?

  DNA wordt gewonden om histonen (komen in groepjes van 8 eiwitten = octameer) Om 1 Histon wikkelen ongeveer 147 baseparen DNA.

• Wat is het linker Histon en wat is hier de functie van?

  Linker histon = H1, behoort dus niet tot het octameer (2x H2A, 2x H2B. 2x H3 en 2x H4). H1 heeft als functie om te helpen bij de condensatie van de mitotische chromosomen, waaronder bijv het vormen van de loops op de 3e tekening.
  
  H1 behoort dus niet tot de beads-on-a-string (afb 2)

• 2 DNA replicatie, herstel en recombinatie HC3

• 2.1 De replicatie

  Dit is een preview. Er zijn 6 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Waarom is de replicatie vork asymmetrisch?

  De replicatievork is asymmetrisch, omdat bij elke replicatievork een nieuwe DNA-streng gemaakt op een sjabloon die in de ene richting loopt (3ʹ tot 5ʹ), terwijl de andere nieuwe streng wordt gemaakt op een sjabloon die in de tegenovergestelde richting loopt (5ʹ tot 3ʹ). 

• DNA synthese gebeurt normaal gesproken alleen van 5’ naar 3’. Hoe wordt dit opgelost met de ‘lagging’ strand?

  De onderste streng wordt verlengd, waardoor de bovenste streng steeds kan worden terug gestikt = backstitching d.m.v. okazaki fragmenten.

• Wat is het grote verschil tussen DNA en RNA polymerases?

  DNA polymerases hebben een primer nodig (klein stukje DNA) om een nucleotide toe te voegen. (op de 3' kant aan de OH groep). RNA polymerases hebben GEEN primer nodig, zij kunnen wel zelf beginnen.